Брипрессия, 2 мг/мл, капли глазные, 5 мл, 1 шт.

Препарат Брипрессия содержит:

действующим веществом является - бримонидина тартрат. Один мл раствора содержит 2 мг бримонидина тартрата (эквивалентно 1,3 мг бримонидина);

прочими (вспомогательными) веществами являются: бензалкония хлорид, поливиниловый спирт, натрия хлорид, цитрат натрия, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлороводородной кислоты для регулирования pH.

Если Вы забыли закапать очередную дозу препарата, примените ее, как только вспомните. Однако, если приближается время применения вашей следующей дозы, не закапывайте пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному режиму дозирования.

Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Не используйте более одной капли в пораженный глаз(а) 2 раза в день.

Если Вы прекратили применение препарата Брипрессия

Для эффективности препарата Брипрессия, его необходимо применять каждый день.

Не прекращайте использование препарата, не посоветовавшись предварительно с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы беременны или планируете беременность, Вы должны применять бримонидин только в том случае, если Ваш лечащий врач считает это необходимым.

Не принимайте препарат Брипрессия, если Вы кормите грудью.

Не применяйте препарат Брипрессия в следующих случаях:

• если у Вас аллергия на бримонидина тартрат или любые другие компоненты данного препарата;
• если Вы принимаете препараты для лечения депрессии, относящиеся к группе ингибиторов моноаминоксидазы (ингибиторы МАО), трициклические или тетрациклические антидепрессанты (в том числе, миансерин);
• для лечения детей в возрасте до 2 лет;
• в период грудного вскармливания.

Перед применением препарата Брипрессия проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Необходимо обязательно сообщить врачу:

• если Вы страдаете или страдали от депрессии;
• если у Вас бывает резкое снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия);
• если у Вас значительно снижена функция почек и/или печени;
• если Вы страдаете сердечной недостаточностью;
• если Вы принимаете препараты, снижающие артериальное давление и/или сердечные гликозиды;
• если Вы страдаете от нарушения кровообращения головного мозга;
• если у Вас нарушение кровообращения в конечностях (облитерирующий тромбангиит);
• если препарат назначают ребенку в возрасте от 2 до 7 лет, поскольку в этом возрасте необходим более тщательный контроль за состоянием пациента, принимающего бримонидин.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее частые из них обычно легкие и, вероятно, исчезнут через короткое время.

Прекратите применение препарата Брипрессия и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одной из следующих серьёзных нежелательных реакций, которые наблюдались со следующей частотой:

Часто - могут возникать не более чему 1 человека из 10

• появление ярко-красных пятен в глазу (кровоизлияние в конъюнктиву);
• катаракта;
• кровоизлияние в глазное яблоко (стекловидное тело), общие симптомы включают красноватый оттенок поля зрения и нечеткое зрение;
• повреждение роговой оболочки глаза, которое сопровождают сильная боль, светобоязнь и слезотечение, покраснение глаза и невозможность открыть веки (эрозия и помутнение роговицы).

Нечасто - могут возникать не более чему 1 человека из 100

• общие аллергические реакции, которые могут проявляться распространяющейся сыпью на коже или волдырей, головокружением, отеками верхних дыхательных путей сопровождающейся затрудненным дыханием или глотанием и другими тяжелыми или жизнеугрожающими состояниями;
• депрессия;
• сердцебиение/аритмии (с учащением или замедлением сердечного ритма);

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

• воспаление радужки и ресничного тело (иридоциклит/передний увеит).

Следующие нежелательные реакции наблюдались также при применении глазных капель, содержащих бримонидин и не исключают необходимость консультации с врачом:

Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10

• покраснение слизистой оболочки глаза (конъюнктивальная инъекция);
• ощущение жжения в глазах;
• зуд кожи век и слизистой оболочки глаз;
• ощущение инородного тела в глазах;
• нарушение четкости зрительного восприятия;
• аллергическое воспаление век (аллергический блефарит);
• аллергическое воспаление век и конъюнктивы (аллергический блефароконъюнктивит);
• аллергическое воспаление конъюнктивы (аллергический конъюнктивит);
• воспаление фолликулов на конъюнктиве (фолликулярный конъюнктивит);
• головная боль;
• сонливость;
• сухость слизистой оболочки полости рта;
• утомляемость.

Часто - могут возникать не более чему 1 человека из 10

• гиперемия и отек век;
• воспаление век (блефарит);
• отек конъюнктивы и слизистое отделяемое из глаз;
• конъюнктивит;
• разрыв сетчатки (ретенционное слезотечение);
• чрезмерное слезотечение (эпифора);
• боль в глазу и слезотечение;
• увеличение количества фолликулов в ткани конъюнктивы (фолликулез конъюнктивы);
• местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит);
• воспаление роговицы (кератит);
• поражение век;
• фоточувствительность;
• воспаление роговицы с дефектами ее поверхности (поверхностная пятнистая кератопатия);
• выпадение поля зрения;
• функциональное поражение стекловидного тела;
• нитевидные образования, которые перемещаются в поле зрения (плавающие помутнения в стекловидном теле) и снижение остроты зрения;
• светобоязнь;
• сухость и раздражение слизистой оболочки поверхности глаза;
• побледнение конъюнктивы;
• головокружение;
• нарушение вкусовых ощущений;
• бронхит;
• фарингит;
• кашель;
• одышка;
• желудочно-кишечные расстройства (диспепсия);
• сыпь;
• гриппоподобный синдром;
• инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция);
• ринит;
• синусит, в т.ч. инфекционный;
• повышение уровня холестерина в крови (гиперхолестеринемия);
• астения.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100

• ячмень;
• сухость слизистой оболочки носа.

Очень редко - могут возникать не более чему 1 человека из 1000

• воспаление радужной оболочки глаза (ирит);
• миоз;
• обморок;
• бессонница;
• повышение или снижение артериального давления (АД).

Неизвестно - исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно

• аллергические реакции со стороны кожи, включая эритему, отек лица, зуд, сыпь и расширение сосудов кожи век.
• тошнота.

Дополнительные нежелательные реакции у детей

У детей возможно: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, снижение тонуса скелетных мышц (мышечная гипотония), бледность, сонливость, снижение внимания.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4. стр. 1

Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

http://www.roszdravnadzor.ru/scrvices/npr _ais

Если Вы закапали препарат Брипрессия больше, чем нужно

Необходимо промыть глаза теплой водой. Не применяйте больше капель, пока не придет время для следующей обычной дозы.

Взрослые

У взрослых, которые закапывали больше капель, чем предписано, сообщалось о побочных эффектах, которые уже известны для бримонидина. У взрослых, которые случайно проглотили бримонидин, наблюдалось такие симптомы как: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, падение артериального давления, снижение пульса, пониженная температура тела (гипотермия), синюшность (цианоз) кожных покровов, нарушение дыхания (апноэ), общая слабость и повышенная утомляемость (астения), рвота, судороги, нарушение сердечного ритма (аритмия) и сужение зрачков (миоз).

При возникновении указанных явлений срочно обратитесь к врачу.

Дети

Сообщалось о нескольких случаях передозировки у детей, получавших бримонидин. Симптомы включали сонливость, утомляемость, низкую температуру тела, бледность и затрудненное дыхание. В этом случае немедленно обратитесь к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить Вашему врачу, если Вы также принимаете какие-либо из следующих лекарств:

• анестезирующие средства,
• обезболивающие препараты, например, опиаты,
• седативные средства, барбитураты,
• препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний или для лечения повышенного артериального давления,
• для лечения расстройств нервной системы (хлорпромазин, метилфенидат и резерпин),
• препарат, действующий на те же самые рецепторы, что и бримонидин, например, изопреналин и празозин,
• ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) или другие антидепрессанты,
• лекарственные средства от любых заболеваний, даже если они не связаны с состоянием Ваших глаз.

Препарат Брипрессия и алкоголь

Сообщите лечащему врачу, если Вы регулярно употребляете алкоголь.

Дети

Не применяйте препарат Брипрессия детям в возрасте до 2 лет (см. «Противопоказания»).

У детей в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) при применении бримонидина 2 мг/мл возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения (см. «Дополнительные нежелательные реакции у детей»). Необходим тщательный контроль состояния пациента в связи с высокой частотой встречаемости и выраженности сонливости.

Препарат Брипрессия содержит бензалкония хлорид

Данный препарат содержит 0,05 мг бензалкония хлорида в каждом миллилитре. Бензалкония хлорид может абсорбироваться мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Вам следует снять контактные линзы перед применением препарата Брипрессия и снова одеть их через 15 минут. Бензалкония хлорид может также вызвать раздражение глаз, особенно если Вы страдаете сухостью глаз или у Вас имеются повреждения роговицы (прозрачного слоя в передней части глазного яблока). Если Вы отмечаете необычное ощущение в глазах, покалывание или боль в глазах после применения препарата, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу. Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникла какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке). Не замораживать!

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

После вскрытия флакона использовать в течение 28 дней.

К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния.

К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния.